Görüntüleme (gezinme ile): 4 -- Görüntüleme (arama ile): -- IP: 3.144.116.159 -- Ziyaretçi Sayısı:

Özgün Başlık
1-(N-Para-İyodo-Orto-Metilfeniliminometil)-2-Naftol'ün Sentezi

Yazarlar
Murat Gündüz, Sevim Bilgiç

Dergi Adı
Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi A - Uygulamalı Bilimler ve Mühendislik - ESTUJST-A

Cilt
2007, Cilt 8, Sayı 2, ss. 449-455

Anahtar Kelimeler
Schiff Bazı ; İyot Sübstitüsyonu ; Zeolit ; Elektrofilik ; Halojenleme

Özet
Bu çalışmada 2-hidroksi-1-naftaldehit ve o-CH3 anilinden hazırlanan Schiff bazı (1) iyot sübstitüe Schiff bazını sentezlemek amacıyla doğal zeolit klinoptilolit katalizörlüğünde iyot ile reaksiyonu gerçekleştirilmiştir. Reaksiyon karışımı toluen içerisinde 100oC'de refluks edilmiş ve reaksiyon İTK (İnce Tabaka Kromatografisi) kontrolü yapılarak gerçekleştirilmiştir. Reaksiyon 24 saat sonra durdurulmuş ve ürün (2) preparatif İTK ile izole edilerek etanolde saflaştırılmıştır. Reaksiyon ortamının pH'ı 5.0 olarak belirlenmiştir. İzole edilen ürünün yapısı, elementel analiz, IR, UV, 1H-NMR, 13C-NMR ve Kütle Spektroskopisi ile tayin edilmiştir. Reaksiyon koşullarında iyot, naftolik Schiff bazının (1) fenil halkasına sübstitüe olmuştur.

Başlık (Yabancı Dil)
The Synthesis of 1-(N-Para-Iodo-Orto-Methylphenyliminomethyl)-2-Naphthol

Anahtar Kelimeler (Yabancı Dil)
Schiff Bases ; Iodine Substitution ; Zeolite ; Electrophilic ; Halogenation

Özet (Yabancı Dil)
In this work the Schiff bases prepared from 2-hydroxy-1-naphtaldehyde and o-CH3 aniline are reacted with iodine in the catalysis of clinoptilolite (natural zeolite) in order to synthesize (1) iodine substituted Schiff bases. The reaction mixture is refluxed at 100°C in toluene and controlled by TLC. The reaction was stopped after 24 hours. The reaction medium pH was 5.0. The product (2) is isolated after several preparative TLC purifications and crystallization from ethanol. The isolated product structure is determined by elemental analysis, IR, UV, 1H-NMR, 13C-NMR and Mass spectroscopy. Under our reaction conditions it's found that the iodine is substituted to the phenyl ring of the naphtholic Schiff base (1).