Görüntüleme (gezinme ile): -- Görüntüleme (arama ile): -- IP: 3.129.23.214 -- Ziyaretçi Sayısı:

Özgün Başlık
(4-Metoksi-2-İyodofeniliminometil)-2-Nafton'ün Sentezi

Yazarlar
Sevim Bilgiç, Nimet Karakoç, Murat Gündüz

Dergi Adı
Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi A - Uygulamalı Bilimler ve Mühendislik - ESTUJST-A

Cilt
2003, Cilt 4, Sayı 1, ss. 19-25

Anahtar Kelimeler
Aromatik ; Elektrofilik ; Halojenleme ; İyot Sübstitüsyonu

Özet
Bu çalışmada p-OCH3 anilinden hazırlanan Schiff bazı (1), iyot sübstitüye Schiff bazını sentezlemek amacıyla DMSO, I2, H2S04 ile reaksiyona sokulmuştur. Reaksiyon DMSO, I2, H2S04'li ortamda 100°C'de, geri soğutucu ile ısıtarak gerçekleştirilmiştir. Reaksiyon ortamının pH'ı yaklaşık 5 olarak belirlenmiştir. pH'ı 2 civarında yapılan deneyde azometin (- CH=N -) bağının kırıldığı tespit edilmiştir. Reaksiyon 100°C'de yaklaşık 14 saatlik sürede gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ürünün (2) yapısı kütle, İR, UV, 13C-NMR, ! H-NMR ve elementel analiz ile tayin edilmiştir. Reaksiyon koşullarında iyot, naftolik Schiff bazının (1) fenil halkasına sübstitüye olmuştur.

Başlık (Yabancı Dil)
(The Synthesis of (4-Methoxy-2-Iodophenyliminomethy)-2-Naphtol

Anahtar Kelimeler (Yabancı Dil)
Aromatic ; Electrophilic ; Halogenation ; Lode Substitution

Özet (Yabancı Dil)
In this study, Schiff base (1) which was prepared from 2-hydroxy-l-naphtaldehyde aniline and p-(methoxy) substituted aniline were reacted with DMSO, I2, H2S04 in the hope of preparing Schiff base which was substituted with iodine. The reaction has been carried out with DMSO-I2-H2S04 at 100°C under atmospheric conditions. Reaction has been followed with TLC and the pH of the reactions medium were approximately at 5. In the experiment carried out approximately at pH=2 the azomethine (- CH=N -) bond breaking was found, the reaction of the naphtolic Schiff base (1) with DMSO-I2-H2S04 was carried out at 100°C for about 14 hours. The structure of product was determined by mass, IR, UV, ^-NMR, 13C-NMR spectra and with elemental analysis. Under our reaction condition iodine was substituted to the phenyl ring of the naphtolic Schiff base (1).